ਕੈਨੇਡਾ ਟਾਈਮ 2022-01-24, RhoVac, ਇੱਕ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ ਜੋ ਟਿਊਮਰ ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਹੈ, ਨੇ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕੀਤੀ ਕਿ ਇਸਦੀ ਕੈਂਸਰ ਪੇਪਟਾਇਡ ਵੈਕਸੀਨ RV001 ਲਈ ਪੇਟੈਂਟ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ (ਨੰਬਰ 2710061) ਕੈਨੇਡੀਅਨ ਬੌਧਿਕ ਸੰਪੱਤੀ ਦਫਤਰ (CIPO) ਦੁਆਰਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਹੋਵੇਗੀ।ਪਹਿਲਾਂ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ, ਯੂਰਪ ਅਤੇ ਜਾਪਾਨ ਵਿੱਚ RV001 ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਪੇਟੈਂਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਹਨ।ਇਹ ਪੇਟੈਂਟ ਗ੍ਰਾਂਟ ਮੁੱਖ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ RV001 ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗੀ ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ ਦੀਆਂ ਪੇਟੈਂਟ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਏਗੀ।
ਪਹਿਲਾਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਪੇਟੈਂਟ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਵਾਂਗ, ਇਹ ਪੇਟੈਂਟ RV001 ਕੈਂਸਰ ਵੈਕਸੀਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਰੂਪਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਨਾਲ ਹੀ RhoC-ਐਕਸਪ੍ਰੈਸਿੰਗ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ/ਰੋਕਥਾਮ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ।ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ, RhoC ਇੱਕ ਟਿਊਮਰ-ਸਬੰਧਤ ਐਂਟੀਜੇਨ (TAA) ਹੈ ਜੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਇੱਕ ਵਾਰ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੋਣ 'ਤੇ, ਪੇਟੈਂਟ ਦੀ ਮਿਆਦ 2028-12 ਵਿੱਚ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਵੇਗੀ ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦਾ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ (CSP) ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ 'ਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਜਾਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।
01 ਓਨਿਲਕਾਮੋਟਾਈਡ
ਓਨਿਲਕਾਮੋਟਾਈਡ ਇੱਕ ਕੈਂਸਰ ਵੈਕਸੀਨ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰਾਸ ਹੋਮੋਲੋਗਸ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰ C (RhoC) ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਇਮਯੂਨੋਜਨਿਕ ਪੇਪਟਾਇਡਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵੀ ਇਮਿਊਨੋਮੋਡੂਲੇਟਰੀ ਅਤੇ ਐਂਟੀਟਿਊਮਰ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਇਮਿਊਨ ਸਹਾਇਕ ਮੋਨਟਾਨਾਈਡ ISA-51 ਵਿੱਚ ਮਿਲਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।Onilcamotide ਦਾ ਸਬਕਿਊਟੇਨੀਅਸ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਹੋਸਟ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ RhoC-ਪ੍ਰਗਟ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਲਈ ਇੱਕ ਹਿਊਮਰਲ ਅਤੇ ਸਾਈਟੋਟੌਕਸਿਕ ਟੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ (CTL) ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨੂੰ ਮਾਊਟ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਟਿਊਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
2020-11, RV001 ਨੂੰ FDA ਦੁਆਰਾ ਫਾਸਟ ਟ੍ਰੈਕ ਅਹੁਦਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।
02 ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲ
2018 ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ Onilcamotide ਦੇ ਪੜਾਅ I/IIa ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਕੁੱਲ 21 ਮਰੀਜ਼ ਦਾਖਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਨ।ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ Onilcamotide ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਅਤੇ ਟਿਕਾਊ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੀਆਂ ਹਨ।2021 ਵਿੱਚ, ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 19 ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਦੇ ਇੱਕ ਫਾਲੋ-ਅੱਪ, RhoVac ਦੁਆਰਾ ਇਲਾਜ ਪੂਰਾ ਹੋਣ ਤੋਂ ਤਿੰਨ ਸਾਲ ਬਾਅਦ, ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮੈਟਾਸਟੈਸੇਸ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਸੀ ਜਾਂ ਹੋਰ ਇਲਾਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਐਂਟੀਜੇਨ (PSA) ਪ੍ਰਗਤੀ ਨਹੀਂ ਸੀ।.ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 16 ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਖੋਜਣ ਯੋਗ PSA ਨਹੀਂ ਸੀ, ਅਤੇ 3 ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਵਿੱਚ PSA ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਹੌਲੀ ਸੀ।PSA ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਗ੍ਰੰਥੀ ਦੁਆਰਾ ਪੈਦਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ ਅਤੇ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਨੂੰ ਟਰੈਕ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
2019 ਵਿੱਚ, RV001 ਫੇਜ਼ IIb ਕਲੀਨਿਕਲ BraVac (ਰੈਂਡਮਾਈਜ਼ਡ, ਡਬਲ-ਬਲਾਈਂਡ, ਪਲੇਸਬੋ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ) ਸਰਜਰੀ/ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਜਾਂ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਇਸਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਇਹ IIb ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ 6 ਯੂਰਪੀਅਨ ਦੇਸ਼ਾਂ (ਡੈਨਮਾਰਕ, ਫਿਨਲੈਂਡ, ਸਵੀਡਨ, ਬੈਲਜੀਅਮ, ਜਰਮਨੀ ਅਤੇ ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਕਿੰਗਡਮ) ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ, ਮਲਟੀਸੈਂਟਰ ਅਧਿਐਨ ਭਰਤੀ ਵਿਸ਼ੇ ਹੈ।ਟ੍ਰਾਇਲ ਨੇ 2021-09 ਵਿੱਚ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਭਰਤੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ, ਕੁੱਲ ਲਗਭਗ 175 ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਦੇ ਦਾਖਲੇ ਦੇ ਨਾਲ, ਅਤੇ 2022H1 ਵਿੱਚ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਵੇਗਾ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, RhoVac ਨੇ ਸੰਕੇਤਾਂ ਵਿੱਚ RV001 ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ ਲਈ ਸੰਕੇਤਕ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨਾਲ ਪ੍ਰੀ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਖੋਜ ਅਧਿਐਨ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਈ ਹੈ।
ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਮੇਟੀ ਨੇ 2021-07 ਵਿੱਚ RV001 ਦੀ ਇੱਕ ਅੰਤਰਿਮ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਮੀਖਿਆ ਵੀ ਕੀਤੀ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਅਣਕਿਆਸੀ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਨਹੀਂ ਮਿਲੀਆਂ, ਜੋ ਕਿ ਪਿਛਲੇ ਪੜਾਅ I/II ਕਲੀਨਿਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀਆਂ ਸਨ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਫਰਵਰੀ-17-2022