ਰਾਇਵੈਕ ਕੈਂਸਰ

ਕਨੇਡਾ ਦਾ ਸਮਾਂ 2022-01-24, ਰੂਓਵਿਕ, ਇਕ ਫਾਰਮਾਸਿ ical ਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਐਲਾਨ ਕੀਤਾ ਕਿ ਇਸ ਦਾ ਪੇਟੈਂਟ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ (ਨੰ. 2110061) ਕੈਨੇਡੀਅਨ ਬੌਧਿਕ ਜਾਇਦਾਦ ਦਫਤਰ (ਸੀਓਪੀਓ) ਦੁਆਰਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਹੋਵੇਗਾ. ਪਹਿਲਾਂ, ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਸਟੇਟ, ਯੂਰਪ ਅਤੇ ਜਾਪਾਨ ਵਿੱਚ ਆਰਵੀ 1001 ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਪੇਟੈਂਟਾਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਹਨ. ਇਹ ਪੇਟੈਂਟ ਗ੍ਰਾਂਟ ਪ੍ਰਵੈਂਟੀ ਬਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਆਰਵੀ 1001 ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗੀ ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ ਦੀਆਂ ਪੇਟੈਂਟ ਰੁਕਾਵਟਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੀ ਹੈ.

ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਪਟੇੈਂਟ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਸ ਪੇਟੈਂਟ ਆਰਵੀ 1001 ਕੈਂਸਰ ਟੀਕਾ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਇਲਾਜ / ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਦੇ ਮੈਟਾਸਟੀਕ ਕਸਰ ਦੀ ਰੋਕਥਾਮ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਉਨ੍ਹਾਂ ਵਿਚੋਂ ਇਕ ਟਿ or ਮਰ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਹੋਏ ਐਂਟੀਜੇਨ (ਤਾaa) ਹੈ ਜੋ ਕਿ ਵੱਖ ਵੱਖ ਟਿ or ਮਰ ਸੈੱਲ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਸੰਤੁਸ਼ਟ ਹੈ. ਇਕ ਵਾਰ ਖ਼ਤਮ ਹੋਣ 'ਤੇ, ਪੇਟੈਂਟ 2028-12 ਵਿਚ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਣਗੇ ਅਤੇ ਪੂਰਕ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ (ਸੀਐਸਪੀ) ਦਾ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ' ਤੇ ਵਧਾਏ ਜਾਣਗੇ.

01 ਓਨਿਲਕੈਮੋਟਾਈਡ

ਓਨਿਲਕਾਮੋਟਾਈਡ ਇੱਕ ਕੈਂਸਰ ਦਾ ਟੀਕਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰਸਾਂ ਦੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰਕ ਮੈਂਬਰ ਸੀ (ਆਰ.ਐਚ.ਓ.ਸੀ.) ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਇਮਿ in ਨਜਾਇਸਿਕ ਪੇਟਾਨਾਈਡ ਏਸਾ -151 ਦੇ ਨਾਲ, ਇਮਿ .ਨ ਰਹਿਤ ਮੋਨਟਾਨਾਈਡ ਅਤੇ ਐਂਟੀਟਿਮਰ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇਮਿ un ਨਜੈਨਿਕ ਪੇਪਾਨਾਈਡ ਏਸਾ -1 51 ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਵਨਾਇਲਕੈਮੋਟਾਈਡ ਦਾ succutaneous ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਇੱਕ ਮਯੋਮੋਰਲ ਅਤੇ ਸਾਇਟੋਟੋਕਸਿਕ ਟੀ ਲਿਮਫੋਸਾਈਟ (ਸੀਟੀਐਲ) ਦੇ ਜਵਾਬਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕੋ-ਪ੍ਰਤੱਖ ਟਰੂਫੋਸਾਈਟ (ਸੀਟੀਐਲ) ਦੇ ਜਵਾਬ ਨੂੰ ਰੋਕੋ-ਐਕਸਪ੍ਰੈਸ ਸੈੱਲਾਂ ਤੋਂ ਮਾ mount ਂਟ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਟਿ or ਮਰ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡਦਾ ਹੈ.

2020-11, ਆਰਵੀ 1001 ਨੂੰ ਐਫ ਡੀ ਏ ਦੁਆਰਾ ਤੇਜ਼ ਟਰੈਕ ਅਹੁਦੇ ਦਾ ਅਹੁਦਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ.

02 ਕਲੀਨੀਕਲ ਟਰਾਇਲ

2018 ਵਿੱਚ, ਪੜਾਅ ਆਈ / ਆਈ ਏਆਈਏ ਆਈ.ਆਈ.ਏ.ਸੀ.ਕੇ.ਐਮ.ਆਈ. ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਇਨਓਲਕਾਮੋਟਾਈਡ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਚੰਗੀ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਅਤੇ ਟਿਕਾ urable ਮੁਕਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦੇ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਦੇ ਕੇ. 2021 ਵਿਚ, ਰੋਵੋਵ ਨੇ 19 ਵਿੱਚੋਂ 19 ਦੇ ਫਾਲੋ-ਅਪ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਿਆਂ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਨੂੰ ਕੋਈ ਮੈਟਾਸਟੇਸਸ ਨਹੀਂ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਸੀ ਅਤੇ ਨਾ ਹੀ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ-ਸੰਬੰਧੀ ਐਂਟੀਗੈਨ (ਪੀਐਸਏ) ਤਰੱਕੀ ਦਾ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਸੀ. . ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ 16 ਦੇ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਨੂੰ ਕੋਈ ਖੋਜਣ ਯੋਗ ਪੀਐਸਏ ਅਤੇ 3 ਵਿਸ਼ੇ ਹੌਲੀ ਦੀ ਤਰੱਕੀ ਹੌਲੀ ਕਰ ਰਹੇ ਸਨ. PSA ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਗਲੈਂਡ ਦੁਆਰਾ ਤਿਆਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੀ ਪ੍ਰਗਤੀ ਨੂੰ ਟਰੈਕ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

2019 ਵਿੱਚ, ਆਰਵੀ 1001 ਫੇਜ਼ ਆਈਆਈਬੀ ਕਲੀਨੀਕਲ ਬ੍ਰਾਵੈਕ (ਰੈਂਡਮਿਟਡ, ਡਬਲ-ਅੰਨ੍ਹੇ, ਪਲੇਸਬੋ-ਨਿਯੰਤਰਿਤ) ਸਰਜਰੀ / ਰੇਡੀਏਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮੈਟਾਸਟੈਟਿਕ ਪ੍ਰੋਸਟੇਟ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਸੀਮਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਜਾਂ ਸੀਮਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਇਸ ਦੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ. ਇਹ ਆਈਆਈਬੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ 6 ਯੂਰਪੀਅਨ ਦੇਸ਼ਾਂ (ਡੈਨਮਾਰਕ, ਫਿਨਲੈਂਡ, ਸਵੀਡਨ, ਬੈਲਜੀਅਮ, ਜਰਮਨੀ ਅਤੇ ਯੂਨਾਈਟਿਡ ਕਿੰਗਡਮ) ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਦੇ ਅਤੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਦੇ) ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ, ਮਲਟੀਚੇਂਟਰ ਅਧਿਐਨ ਭਰਤੀ ਵਿਸ਼ੇ ਹਨ. ਮੁਕੱਦਮੇ ਨੇ 2021-09 ਵਿਚ ਮਰੀਜ਼ ਭਰਤੀ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰ ਲਿਆ, ਲਗਭਗ 175 ਦੇ ਵਿਸ਼ੇ ਦਾਖਲ ਹੋਏ ਹਨ, ਅਤੇ 2022h1 ਵਿਚ ਖ਼ਤਮ ਹੋ ਜਾਣਗੇ. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਰਾਵਲਿਕਲ ਐਕਸਪਲੋਰਟਰੀ ਅਧਿਐਨ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹਨ ਕਿ ਉਹ ਸੰਕੇਤਾਂ ਵਿਚ ਆਰਵੀ 1001 ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ ਲਈ ਸੰਕੇਤਕ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ.

ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਮੇਟੀ ਨੇ 2021-07 ਵਿਚ ਆਰਵੀ 1001 ਦੀ ਅੰਤਰਿਮ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਮੀਖਿਆ ਵੀ ਲਗਾਈ ਗਈ ਸੀ, ਅਤੇ ਪਿਛਲੇ ਪੜਾਅ I / II ਕਲੀਨੀਕਲ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨਾਲ ਇਕਸਾਰ ਸੀ.