ਬੱਚੇਦਾਨੀ ਦੇ ਸੁੰਗੜਨ ਅਤੇ ਜਣੇਪੇ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੇ ਖੂਨ ਵਗਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਕਾਰਬੇਟੋਸਿਨ
ਉਤਪਾਦ ਵੇਰਵਾ
| ਨਾਮ | ਕਾਰਬੇਟੋਸਿਨ |
| CAS ਨੰਬਰ | 37025-55-1 |
| ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲਾ | C45H69N11O12S - ਵਰਜਨ 1.0 |
| ਅਣੂ ਭਾਰ | 988.17 |
| EINECS ਨੰਬਰ | 253-312-6 |
| ਖਾਸ ਘੁੰਮਣ | ਡੀ -69.0° (c = 0.25 1M ਐਸੀਟਿਕ ਐਸਿਡ ਵਿੱਚ) |
| ਉਬਾਲ ਦਰਜਾ | 1477.9±65.0 °C (ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ) |
| ਘਣਤਾ | 1.218±0.06 ਗ੍ਰਾਮ/ਸੈ.ਮੀ.3 (ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ) |
| ਸਟੋਰੇਜ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ | -15°C |
| ਫਾਰਮ | ਪਾਊਡਰ |
ਸਮਾਨਾਰਥੀ ਸ਼ਬਦ
BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2, (SULFIDEBONDBETWEENBUTYRYL-4-YLANDCYS); BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2TRIFLUOROACETATESALT; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-1-CARBAOOXYTOC INTRIFLUOROACETATESALT; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-OXYTOCINTRIFLUOROACETATESALT; CARBETOCIN; CARBETOCINTRIFLUOROACETATESALT; (2-O-METHYLTYROSINE)-DE-AMINO-1-CARBAOXYTOCIN
ਜੈਵਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ
ਕਾਰਬੇਟੋਸਿਨ, ਇੱਕ ਆਕਸੀਟੋਸਿਨ (OT) ਐਨਾਲਾਗ, ਇੱਕ ਆਕਸੀਟੋਸਿਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਐਗੋਨਿਸਟ ਹੈ ਜਿਸਦਾ Ki 7.1 nM ਹੈ। ਕਾਰਬੇਟੋਸਿਨ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਟੋਸਿਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਦੇ ਚਾਈਮੇਰਿਕ N-ਟਰਮਿਨਸ ਲਈ ਇੱਕ ਉੱਚ ਸਾਂਝ (Ki=1.17 μM) ਹੈ। ਕਾਰਬੇਟੋਸਿਨ ਵਿੱਚ ਪੋਸਟਪਾਰਟਮ ਹੈਮਰੇਜ ਖੋਜ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ। ਕਾਰਬੇਟੋਸਿਨ ਖੂਨ-ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਨੂੰ ਪਾਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ CNS ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਟੋਸਿਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਕੇ ਐਂਟੀਡਪ੍ਰੈਸੈਂਟ ਵਰਗੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।
ਫੰਕਸ਼ਨ
ਕਾਰਬੇਟੋਸਿਨ ਇੱਕ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਆਕਸੀਟੋਸਿਨ 8-ਪੇਪਟਾਇਡ ਐਨਾਲਾਗ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐਗੋਨਿਸਟ ਗੁਣ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਫਾਰਮਾਕੋਲੋਜੀਕਲ ਗੁਣ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਆਕਸੀਟੋਸਿਨ ਦੇ ਸਮਾਨ ਹਨ। ਆਕਸੀਟੋਸਿਨ ਵਾਂਗ, ਕਾਰਬੇਟੋਸਿਨ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਨਿਰਵਿਘਨ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਹਾਰਮੋਨ ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨਾਲ ਜੁੜਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਦੇ ਤਾਲਬੱਧ ਸੰਕੁਚਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਇਸਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਵਧਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਮੂਲ ਦੇ ਸੰਕੁਚਨ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਟੋਨ ਵਧਦਾ ਹੈ। ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਵਿੱਚ ਆਕਸੀਟੋਸਿਨ ਰੀਸੈਪਟਰ ਦਾ ਪੱਧਰ ਗੈਰ-ਗਰਭਵਤੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਵਧਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਣੇਪੇ ਦੌਰਾਨ ਸਿਖਰ 'ਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ, ਕਾਰਬੇਟੋਸਿਨ ਦਾ ਗੈਰ-ਗਰਭਵਤੀ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ 'ਤੇ ਕੋਈ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਪਰ ਗਰਭਵਤੀ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਪੈਦਾ ਹੋਏ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਗਰੱਭਾਸ਼ਯ ਸੰਕੁਚਨ ਪ੍ਰਭਾਵ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਕੰਟਰੋਲ ਬਦਲੋ
ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਨੁਸਾਰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਭਾਵ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਮੁੱਖ, ਮਾਮੂਲੀ ਅਤੇ ਸਾਈਟ ਵਜੋਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸਾਈਟ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ 'ਤੇ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜਿਹਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸ ਲਈ ਗਾਹਕ ਨੂੰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਅਤੇ ਸੂਚਨਾ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ; ਛੋਟੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ 'ਤੇ ਦਰਮਿਆਨਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਗਾਹਕ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ; ਵੱਡੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ 'ਤੇ ਵਧੇਰੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪੈਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਗਾਹਕ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਤਬਦੀਲੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਤਬਦੀਲੀ ਅਰਜ਼ੀ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਦੇ ਵੇਰਵੇ ਅਤੇ ਤਬਦੀਲੀ ਲਈ ਤਰਕਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਫਿਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਰਜ਼ੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਤਬਦੀਲੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਬੰਧਤ ਵਿਭਾਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੌਰਾਨ, ਤਬਦੀਲੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਮੇਜਰ ਪੱਧਰ, ਜਨਰਲ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਮਾਈਨਰ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਢੁਕਵੇਂ ਮੁਲਾਂਕਣ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਵਰਗੀਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਸਾਰੇ ਪੱਧਰੀ ਤਬਦੀਲੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ QA ਮੈਨੇਜਰ ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਤਬਦੀਲੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਕਾਰਜ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। QA ਦੁਆਰਾ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਤਬਦੀਲੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤਬਦੀਲੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਕਲਾਇੰਟ ਸੂਚਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਤਾਂ ਕਲਾਇੰਟ ਨੂੰ ਤਬਦੀਲੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
