| ਨਾਮ | ਟੈਡਾਲਾਫਿਲ |
| CAS ਨੰਬਰ | 171596-29-5 |
| ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲਾ | ਸੀ 22 ਐੱਚ 19 ਐਨ 3 ਓ 4 |
| ਅਣੂ ਭਾਰ | 389.4 |
| EINECS ਨੰਬਰ | 687-782-2 |
| ਖਾਸ ਘੁੰਮਣ | ਡੀ20+71.0° |
| ਘਣਤਾ | 1.51±0.1g/cm3 (ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ) |
| ਸਟੋਰੇਜ ਦੀ ਸਥਿਤੀ | 2-8°C |
| ਫਾਰਮ | ਪਾਊਡਰ |
| ਐਸਿਡਿਟੀ ਗੁਣਾਂਕ | (pKa) 16.68±0.40 (ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ) |
| ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲਤਾ | DMSO: ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ 20mg/mL, |
ਟੈਡਾਲਾਫਿਲ; ਸਿਆਲਿਸ; ਆਈਸੀ 351;(6R,12AR)-6-(ਬੈਂਜ਼ੋ[ਡੀ][1,3]ਡਾਇਓਕਸੋਲ-5-ਯੈਲ)-2-ਮਿਥਾਈਲ-2,3,12,12ਏ-ਟੈਟਰਾਹਾਈਡ੍ਰੋਪਾਈਰਾਜ਼ੀਨੋ[1',2':1,6]ਪਾਈਰੀਡੋ;ਜੀਐਫ 196960;ਆਈਸੀਓਐਸ 351;ਟਿਲਡੇਨਾਫਿਲ;
ਟੈਡਾਲਾਫਿਲ (ਟੈਡਾਲਫਿਲ, ਟੈਡਾਲਾਫਿਲ) ਦਾ ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲਾ C22H19N3O4 ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਅਣੂ ਭਾਰ 389.4 ਹੈ। ਇਹ 2003 ਤੋਂ ਪੁਰਸ਼ ਇਰੈਕਟਾਈਲ ਡਿਸਫੰਕਸ਼ਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਵਪਾਰਕ ਨਾਮ Cialis (Cialis) ਹੈ। ਜੂਨ 2009 ਵਿੱਚ, FDA ਨੇ ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਪਲਮਨਰੀ ਆਰਟੀਰੀਅਲ ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ (PAH) ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ Adcirca ਨਾਮ ਹੇਠ ਟੈਡਾਲਾਫਿਲ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ। ਟੈਡਾਲਾਫਿਲ ਨੂੰ 2003 ਵਿੱਚ ED ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਦਵਾਈ ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ। ਇਹ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਤੋਂ 30 ਮਿੰਟ ਬਾਅਦ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਸਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਪ੍ਰਭਾਵ ਕਿਰਿਆ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ 2 ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵ 36 ਘੰਟਿਆਂ ਤੱਕ ਰਹਿ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਪ੍ਰਭਾਵ ਭੋਜਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ। ਟੈਡਾਲਾਫਿਲ ਦੀ ਖੁਰਾਕ 10 ਜਾਂ 20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਹੈ, ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਖੁਰਾਕ 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਹੈ, ਅਤੇ ਖੁਰਾਕ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਜਵਾਬ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਐਡਜਸਟ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਮਾਰਕੀਟ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ 12 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਲਈ 10 ਜਾਂ 20 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ ਟੈਡਾਲਾਫਿਲ ਦੇ ਮੂੰਹ ਰਾਹੀਂ ਲੈਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਦਰਾਂ ਕ੍ਰਮਵਾਰ 67% ਅਤੇ 81% ਹਨ। ਕਈ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਟੈਡਾਲਾਫਿਲ ਦੀ ED ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਬਿਹਤਰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਹੈ।
ਇਰੈਕਟਾਈਲ ਡਿਸਫੰਕਸ਼ਨ: ਟੈਡਾਲਾਫਿਲ ਇੱਕ ਚੋਣਵੇਂ ਫਾਸਫੋਡੀਸਟੇਰੇਸ ਟਾਈਪ 5 (PDE5) ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸਿਲਡੇਨਾਫਿਲ, ਪਰ ਇਸਦੀ ਬਣਤਰ ਬਾਅਦ ਵਾਲੇ ਤੋਂ ਵੱਖਰੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਉੱਚ-ਚਰਬੀ ਵਾਲੀ ਖੁਰਾਕ ਇਸਦੇ ਸੋਖਣ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਨਹੀਂ ਪਾਉਂਦੀ। ਜਿਨਸੀ ਉਤੇਜਨਾ ਦੀ ਕਿਰਿਆ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਲਿੰਗ ਨਸਾਂ ਦੇ ਅੰਤ ਅਤੇ ਨਾੜੀ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਆਕਸਾਈਡ ਸਿੰਥੇਜ਼ (NOS) ਸਬਸਟਰੇਟ L-ਆਰਜੀਨਾਈਨ ਤੋਂ ਨਾਈਟ੍ਰਿਕ ਆਕਸਾਈਡ (NO) ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਕਰਦਾ ਹੈ। NO ਗੁਆਨੀਲੇਟ ਸਾਈਕਲੇਜ਼ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਗੁਆਨੋਸਾਈਨ ਟ੍ਰਾਈਫਾਸਫੇਟ ਨੂੰ ਚੱਕਰੀ ਗੁਆਨੋਸਾਈਨ ਮੋਨੋਫਾਸਫੇਟ (cGMP) ਵਿੱਚ ਬਦਲਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਚੱਕਰੀ ਗੁਆਨੋਸਾਈਨ ਮੋਨੋਫਾਸਫੇਟ-ਨਿਰਭਰ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਕਾਇਨੇਜ ਨੂੰ ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਨਿਰਵਿਘਨ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕੈਲਸ਼ੀਅਮ ਆਇਨਾਂ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਕਾਰਪਸ ਕੈਵਰਨੋਸਮ ਇਰੈਕਸ਼ਨ ਨਿਰਵਿਘਨ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਦੇ ਆਰਾਮ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਫਾਸਫੋਡੀਸਟੇਰੇਸ ਟਾਈਪ 5 (PDE5) cGMP ਨੂੰ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਲਿੰਗ ਇੱਕ ਕਮਜ਼ੋਰ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਟੈਡਾਲਾਫਿਲ PDE5 ਦੇ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ cGMP ਇਕੱਠਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਾਰਪਸ ਕੈਵਰਨੋਸਮ ਦੀ ਨਿਰਵਿਘਨ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀ ਨੂੰ ਆਰਾਮ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਲਿੰਗ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕਿਉਂਕਿ ਨਾਈਟ੍ਰੇਟਸ NO ਦਾਨੀ ਹਨ, ਇਸ ਲਈ ਟੈਡਾਲਾਫਿਲ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਯੁਕਤ ਵਰਤੋਂ cGMP ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧਾਏਗੀ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਹਾਈਪੋਟੈਂਸ਼ਨ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਵੇਗੀ। ਇਸ ਲਈ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਸੰਯੁਕਤ ਵਰਤੋਂ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧਕ ਹੈ।
ਟੈਡਾਲਾਫਿਲ PDES ਨੂੰ ਰੋਕ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ। GMP ਘਟਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇਸ ਲਈ ਨਾਈਟ੍ਰੇਟਸ ਦੇ ਨਾਲ ਸੰਯੁਕਤ ਵਰਤੋਂ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਗਿਰਾਵਟ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸਿੰਕੋਪ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। CY3PA4 ਇੰਡਿਊਸਰ ਟੈਡਾਨਾਫਿਲ ਦੀ ਜੈਵ-ਉਪਲਬਧਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾ ਦੇਣਗੇ, ਅਤੇ ਰਿਫਾਮਪਿਸਿਨ, ਸਿਮੇਟਿਡਾਈਨ, ਏਰੀਥਰੋਮਾਈਸਿਨ, ਕਲੈਰੀਥਰੋਮਾਈਸਿਨ, ਇਟਰਾਕੋਨ, ਕੇਟੋਕੋਨ, ਅਤੇ HVI ਪ੍ਰੋਟੀਜ਼ ਇਨਿਹਿਬਟਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਮੇਲ ਵਧ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਦਵਾਈ ਦੀ ਖੂਨ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨੂੰ ਐਡਜਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਹੁਣ ਤੱਕ, ਅਜਿਹੀ ਕੋਈ ਰਿਪੋਰਟ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਫਾਰਮਾਕੋਕਾਇਨੇਟਿਕ ਮਾਪਦੰਡ ਖੁਰਾਕ ਅਤੇ ਅਲਕੋਹਲ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਹੋਏ ਹਨ।