| ਨਾਮ | ਗੈਨੀਰੇਲਿਕਸ ਐਸੀਟੇਟ |
| CAS ਨੰਬਰ | 123246-29-7 |
| ਅਣੂ ਫਾਰਮੂਲਾ | C80H113ClN18O13 |
| ਅਣੂ ਭਾਰ | 1570.34 |
Ac-DNal-DCpa-DPal-Ser-Tyr-DHar(Et2)-Leu-Har(Et2)-Pro-DAla -NH2;Ganirelixum;ganirelix Acetate; ਗੈਨਿਰੇਲਿਕਸ; ਗਨੀਰੇਲਿਕਸ ਐਸੀਟੇਟ USP/EP/
ਗੈਨੀਰੇਲਿਕਸ ਇੱਕ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਡੀਕਾਪੇਪਟਾਈਡ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਐਸੀਟੇਟ ਲੂਣ, ਗੈਨੀਰੇਲਿਕਸ ਐਸੀਟੇਟ ਇੱਕ ਗੋਨਾਡੋਟ੍ਰੋਪਿਨ-ਰਿਲੀਜ਼ਿੰਗ ਹਾਰਮੋਨ (GnRH) ਰੀਸੈਪਟਰ ਵਿਰੋਧੀ ਹੈ। ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਕ੍ਰਮ ਹੈ: Ac-D-2Nal-D-4Cpa-D-3Pal-Ser-Tyr-D-HomoArg(9,10-Et2)-Leu-L-HomoArg(9,10-Et2)-Pro-D- Ala-NH2। ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਹਾਇਕ ਪ੍ਰਜਨਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅੰਡਕੋਸ਼ ਉਤੇਜਨਾ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰ ਰਹੀਆਂ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲੂਟੀਨਾਈਜ਼ਿੰਗ ਹਾਰਮੋਨ ਸਿਖਰਾਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਅਤੇ ਇਸ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਉਪਜਾਊ ਸ਼ਕਤੀ ਵਿਕਾਰਾਂ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ, ਉੱਚ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦਰ ਅਤੇ ਛੋਟੀ ਇਲਾਜ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਇਸਦੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਫਾਇਦੇ ਹਨ।
ਗੋਨਾਡੋਟ੍ਰੋਪਿਨ-ਰਿਲੀਜ਼ਿੰਗ ਹਾਰਮੋਨ (GnRH) ਦਾ ਪਲਸੈਟਾਈਲ ਰੀਲੀਜ਼ LH ਅਤੇ FSH ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਅਤੇ સ્ત્રાવ ਨੂੰ ਉਤੇਜਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮੱਧ ਅਤੇ ਦੇਰ ਦੇ ਫੋਲੀਕੂਲਰ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ LH ਪਲਸਾਂ ਦੀ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ ਲਗਭਗ 1 ਪ੍ਰਤੀ ਘੰਟਾ ਹੈ। ਇਹ ਪਲਸਾਂ ਸੀਰਮ LH ਵਿੱਚ ਅਸਥਾਈ ਵਾਧੇ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬਤ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ। ਮੱਧ-ਮਾਹਵਾਰੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, GnRH ਦੀ ਵਿਸ਼ਾਲ ਰੀਲੀਜ਼ LH ਦੇ ਵਾਧੇ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣਦੀ ਹੈ। ਮੱਧ-ਮਾਹਵਾਰੀ LH ਵਾਧਾ ਕਈ ਸਰੀਰਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ: ਓਵੂਲੇਸ਼ਨ, oocyte meiotic resummation, ਅਤੇ corpus luteum ਗਠਨ। ਕਾਰਪਸ luteum ਦੇ ਗਠਨ ਨਾਲ ਸੀਰਮ ਪ੍ਰੋਜੇਸਟ੍ਰੋਨ ਦੇ ਪੱਧਰ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਐਸਟਰਾਡੀਓਲ ਦੇ ਪੱਧਰ ਡਿੱਗਦੇ ਹਨ। ਗੈਨੀਰੇਲਿਕਸ ਐਸੀਟੇਟ ਇੱਕ GnRH ਵਿਰੋਧੀ ਹੈ ਜੋ ਪਿਟਿਊਟਰੀ ਗੋਨਾਡੋਟ੍ਰੋਫਸ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਟ੍ਰਾਂਸਡਕਸ਼ਨ ਮਾਰਗਾਂ 'ਤੇ GnRH ਰੀਸੈਪਟਰਾਂ ਨੂੰ ਮੁਕਾਬਲੇਬਾਜ਼ੀ ਨਾਲ ਰੋਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਗੋਨਾਡੋਟ੍ਰੋਪਿਨ સ્ત્રાવ ਦੀ ਇੱਕ ਤੇਜ਼, ਉਲਟਾ ਰੋਕ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਪਿਟਿਊਟਰੀ LH સ્ત્રાવ 'ਤੇ ਗੈਨੀਰੇਲਿਕਸ ਐਸੀਟੇਟ ਦਾ ਰੋਕਥਾਮ ਪ੍ਰਭਾਵ FSH ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸੀ। ਗੈਨੀਰੇਲਿਕਸ ਐਸੀਟੇਟ, ਵਿਰੋਧ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਗੋਨਾਡੋਟ੍ਰੋਪਿਨ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਰਿਲੀਜ਼ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਿਹਾ। ਗੈਨੀਰੇਲਿਕਸ ਐਸੀਟੇਟ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 48 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪਿਟਿਊਟਰੀ LH ਅਤੇ FSH ਪੱਧਰਾਂ ਦੀ ਪੂਰੀ ਰਿਕਵਰੀ ਹੋਈ।